Overview of Device Regulation | 合法醫療器材資訊網
2020年9月4日—DeviceAdvice.Overviewofregulationsformedicaldevices:premarketnotifications(510(k)),establishmentregistration,devicelisting,quality ...
IntroductionFDAs Center for Devices and Radiological Health (CDRH) is responsible for regulating firms who manufacture, repackage, relabel, and/or import medical devices sold in the United States. In addition, CDRH regulates radiation-emitting electronic products (medical and non-medical) such as lasers, x-ray systems, ultrasound equipment, microwave ovens and color televisions.
Medical devices are classified into Class I, II, and III. Regulatory control increases from Class I to Class III. The device classification regulation defines the regulatory requirements for a general device type. Most Class I devices are exempt from Premarket Notification 510(k); most Class II devices require Premarket Notification 510(k); and most Class III devices require Premarket Approval. A description of device classification and a link to the Product Classification Database is available at "Classification of ...
CFR | 合法醫療器材資訊網
Classification of Products as Drugs and Devices and ... | 合法醫療器材資訊網
Classify Your Medical Device | 合法醫療器材資訊網
definition of a medical device | 合法醫療器材資訊網
How to Determine if Your Product is a Medical Device | 合法醫療器材資訊網
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Overview of Medical Device Classification and ... | 合法醫療器材資訊網
【“波士頓科技”安博倫程式設定裝置】許可證字號:衛部醫器輸字第029112號
器材品名:“波士頓科技”安博倫程式設定裝置許可證字號:衛部醫器輸字第029112號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2021/11/...
【內植用心臟整律器】許可證字號:衛署醫器輸字第000173號
器材品名:內植用心臟整律器許可證字號:衛署醫器輸字第000173號註銷狀態:已註銷註銷日期:2004/12/13註銷理由:未展延而逾期者...
【威泰冠動脈擴充網管】許可證字號:衛署醫器輸字第008171號
器材品名:威泰冠動脈擴充網管許可證字號:衛署醫器輸字第008171號註銷狀態:已註銷註銷日期:2004/11/17註銷理由:未展延而逾期...
【"美敦力" 趨勢快速交換冠狀動脈血管支架系統】許可證字號:衛署醫器輸字第010637號
器材品名:"美敦力"趨勢快速交換冠狀動脈血管支架系統許可證字號:衛署醫器輸字第010637號註銷狀態:已註銷註銷日期:2016/11/15...
【“安多羅”腹主動脈瘤支架暨輸送治療系統】許可證字號:衛部醫器輸字第031613號
器材品名:“安多羅”腹主動脈瘤支架暨輸送治療系統許可證字號:衛部醫器輸字第031613號註銷狀態:已註銷註銷日期:2020/12/18註銷...
【“建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器陸輸壹字第000373號
器材品名:“建齊”拋棄式醫用口罩(未滅菌)許可證字號:衛署醫器陸輸壹字第000373號註銷狀態:已註銷註銷日期:2019/12/13註銷理由...
【“強生” 注射架 (未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第021488號
器材品名:“強生”注射架(未滅菌)許可證字號:衛部醫器輸壹字第021488號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2025/04/27發證日...
【"歐爾"一般手術用手動式器械(滅菌)】許可證字號:衛部醫器製壹字第007365號
器材品名:"歐爾"一般手術用手動式器械(滅菌)許可證字號:衛部醫器製壹字第007365號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2023...
【"美的" 無粉橡膠手術手套】許可證字號:衛署醫器輸壹字第003961號
器材品名:"美的"無粉橡膠手術手套許可證字號:衛署醫器輸壹字第003961號註銷狀態:已註銷註銷日期:2012/11/27註銷理由:許可證...
【"赫爾斯" 威淨連續式呼吸器配件清潔儀 (未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第021101號
器材品名:"赫爾斯"威淨連續式呼吸器配件清潔儀(未滅菌)許可證字號:衛部醫器輸壹字第021101號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有...
【“美敦力”茵得芙釋放型冠狀動脈支架系統】許可證字號:衛署醫器輸字第018800號
器材品名:“美敦力”茵得芙釋放型冠狀動脈支架系統許可證字號:衛署醫器輸字第018800號註銷狀態:已註銷註銷日期:2016/11/15註銷...
【“麥喜”瞳孔計(未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第005550號
器材品名:“麥喜”瞳孔計(未滅菌)許可證字號:衛署醫器輸壹字第005550號註銷狀態:已註銷註銷日期:2014/04/03註銷理由:許可證...
【〝安吉必〞 泌尿科-胃腸科手術器械及其附件 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第007699號
器材品名:〝安吉必〞泌尿科-胃腸科手術器械及其附件(未滅菌)許可證字號:衛署醫器輸壹字第007699號註銷狀態:註銷日期:註銷理...
【舒麗淨無汞生理緩衝液】許可證字號:衛部醫器製字第005646號
器材品名:舒麗淨無汞生理緩衝液許可證字號:衛部醫器製字第005646號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2024/08/16發證日期...
【“波士頓科技”安博倫皮下電極】許可證字號:衛部醫器輸字第031519號
器材品名:“波士頓科技”安博倫皮下電極許可證字號:衛部醫器輸字第031519號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2023/09/08發...