無菌測試 | 合法醫療器材資訊網

無菌測試.當我們提到術語滅菌時，它可以被定義為活生物體和所有存在任何...在滅菌的情況下，必須使用有效的方法，從最低水平的產品到提供無菌保證的能力。

當我們提到術語滅菌時，它可以被定義為活生物體和所有存在任何物質或物體的微生物的主動清潔。 從理論上講，我們可以說有一個明確而絕對的意義。 在1995年，術語“醫療器械促進協會（AAMI）değiştiril的滅菌已經被從微生物中去除培養基的定義所取代，達到了保證水平。 在引入改變之後，可以在實際時間內測量和控制滅菌事件。 在滅菌過程中，一些微生物總是失活的。 因此，對數減少時間d中的活菌數被稱為時間。 手術持續時間越長，微生物活性就越高。 由於加熱事件不能無限期地繼續，因此必須將非滅菌的可能性降低到正常水平。 事實並非活性微生物的數量減少到活微生物的百萬分之一，達到保持滅菌保證水平的程度，並且滅菌繼續到僅在百萬個過程中的一個中不能實現滅菌的可能性。

在滅菌的情況下，必須使用有效的方法，從最低水平的產品到提供無菌保證的能力。 這僅通過使用能夠提供無菌保證能力的有效滅菌方法來實現。 通過這種方式，可以確保在每個滅菌過程中從開始工作到最後一刻的所有階段都得到控制。 在此階段，該過程包括採取從使用區域取出儀器所需的所有步驟，預清潔和去污，計數控制，清洗，包裝，將它們運送到滅菌區域，清洗，包裝，滅菌，保存無菌位置直到使用地點和時間。是通用名稱。 在每個階段檢查結構並在這些階段規定的規則範圍內連續保持定期記錄是滅菌測試中的必要條件。

在滅菌過程中，必須在每個階段使用清潔事件。 如果存在加熱或消毒用途，則應在這些步驟之前對要消毒的裝置和表面進行刷洗，並用洗滌劑和熱水清洗，並遠離有機物質。

您可以與我們的實驗室EUROLAB一起進行無菌測試。