醫療器材檢驗生物相容性試驗(Biocompatibility) | 合法醫療器材資訊網

食藥署TFDA參照廣為國際衛生主管機關、學界和業界所使用的ISO10993系列為規範標準，而醫療器材管理辦法主要參考美國FDA，將醫療器材依據風險程度，分成下列三種等級 ...

生物相容性是指醫療材料、機器、設備等，在特定應用及執行中引起宿主反應的能力，也就是指材料在正使用下中與生物體接觸後，是否會使得宿主產生恰當的反應，當宿主反應輕微、可耐受或是無不良反應時，則此種材料為生物體惰性之材料。而生物相容性測試的目的就是要確保人體在接觸到材料後，材質不會釋放有毒物質，造成局部或全身性細胞毒性、致癌性及生殖毒性，人體在接觸到材料後不會引起發炎反應、免疫反應、毒性反應、血栓形成反應等危害。

食藥署 TFDA 參照廣為國際衛生主管機關、學界和業界所使用的 ISO 10993 系列為規範標準，而醫療器材管理辦法主要參考美國 FDA，將醫療器材依據風險程度，分成下列三種等級：

第一等級：低風險性 第二等級：中風險性 第三等級：高風險性

只有第三等級和部分的第二等級產品上市前需執行臨床試驗，而這類醫療器材在申請臨床試驗時，也需要提供相關資料暨文獻，例如由符合優良實驗室操作規範（GLP）的實驗室提供臨床前試驗結果報告及非臨床安全性評估（生物相容性）以證明產品之安全性及品質。

醫療器材因不同產品有不同特性、效能、接觸之部位，因此在 ISO 10993-1 規範中，以人體接觸部位及接觸時間為基礎，依此設計實驗內容，即可確保最終商品使用於人體時其相容性狀態，以下為依據身體接觸部位之醫療器材分類資訊。

皮膚：各種電極、體外義肢、固定用膠布、壓迫性繃帶及監視器、熱敷墊。 黏膜：隱形眼鏡、導尿管、腸內醫療器材、氣管支管、牙內填料、齒列矯正醫材。 受傷體表：用於潰瘍、燒傷及肉芽組織之敷料或癒合醫材及封閉性貼布。

非直接之血液路徑：體液輸入套（裝置）...