Boston Scientific Corporation Recalls EMBLEM S | 合法醫療器材資訊網
The FDA has identified this as a Class I recall, the most serious type of recall. Use of these devices may cause serious injuries or death.
Recalled Product EMBLEM S-ICD (Subcutaneous Implantable Cardioverter Defibrillator) Lots: See below Model: S-ICD A209 and MRI S-ICD A219 Distribution Dates: June 1, 2015 – September 30, 2019 Devices Recalled in the U.S.: 2825 Date Initiated by Firm: December 2, 2020 Device UseThe EMBLEM S-ICD (Subcutaneous Implantable Cardioverter Defibrillator) is part of the Boston Scientific S-ICD System. The Boston Scientific S-ICD is an implantable cardioverter defibrillator[1] that is intended to provide electrical shock to stop dangerously fast heart rhythms and pacing for a short time after shocks if needed. These cardiac d...
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【“美瑞特”百康加壓器】許可證字號:衛署醫器輸字第017990號
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【“開力”氬氦刀治療系統專用配件】許可證字號:衛部醫器輸字第025778號
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【“波士頓科技”華斯登支架暨傳送系統-膽道支架】許可證字號:衛部醫器輸字第025393號
器材品名:“波士頓科技”華斯登支架暨傳送系統-膽道支架許可證字號:衛部醫器輸字第025393號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日...
【“赫士睿”輸液幫浦】許可證字號:衛署醫器輸字第021495號
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器材品名:主動脈腔內氣球泵許可證字號:衛署醫器輸字第001727號註銷狀態:已註銷註銷日期:1992/07/14註銷理由:有效期間已屆未...
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