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Medical device

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 Medical device

Device to be used for medical purposes

This article needs to be updated. The reason given is: the section related to E.U. needs further updates (esp. in sections 3.2 and 4.2.2) as the directives 93/42/EEC on medical devices and 90/385/EEC on active implantable medical devices have been fully repealed on 26 May 2021 by Regulation (EU) no. 2017/745 (MDR); furthermore, Brexit triggers updates in these sections (U.K. developed their own regulatory framework); but more updates are triggered as also the relation related to the recognition of conformity assessment certificates between the European Union and Switzerland changed since 26 May 2021. Please help update this article to reflect recent events or newly available ...

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