特定用途化粧品與染髮劑 | 合法醫療器材資訊網
國內製造商或進口業者若確定產品成分含有「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準」,且含量未超過限量標準,則必須備妥以下文件向TFDA辦理查驗登記,經核准並發給 ...
特定用途(含藥)化粧品管理
衛生福利部食品藥物管理署,下面簡稱 TFDA,為保護消費者的健康與安全,已於 107 年 5 月 2 日通過修正案,將「化粧品衛生管理條例」提升位階,並修正名稱為「化粧品衛生安全管理法」,以加強化粧品管理力道,降低與國際市場的法規障礙,並藉此提升化粧品產業的國際競爭力。
在原「化粧品衛生管理條例」中規定,將含有「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準」成分的產品做為「含藥化粧品」管理,但含藥這個名稱容易被誤解為藥品,故這次修法中,將「含藥化妝品」名稱調整為「特定用途化粧品」,舉凡防曬、染髮、燙髮、止汗制臭、牙齒美白或其他特定用途之化粧品皆屬此類。
化粧品衛生安全管理法,新舊法用詞比較 舊法用詞 新法用詞 化粧品衛生管理條例 化粧品衛生安全管理法 含藥化粧品 特定用途化粧品
什麼是特定用途化粧品? 與「一般化粧品」的分別
特定用途化粧品包含染髮劑、燙髮劑、止汗制臭劑、軟化角質、面皰預防、美白牙齒等,只要含「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準」公告之成分,且含量不超過該基準範圍,都屬於特定用途化粧品;但如果含量超出基準,則屬藥品管理,或可向主管機關係申請「化粧品新限量查驗登記」(備註:未超過基準範圍的特定用途化粧品,所辦理的查驗登記,和新限量查驗登記是不一樣的)。
一般化粧品就是不含「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準」公告成分的化粧品,詳見「化粧品範圍及種類表[1]」。
特定用途化粧品許可證核發辦法 | 合法醫療器材資訊網
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