LDTS納入特管辦法全台首家認證實驗室出爐 | 合法醫療器材資訊網
2020年6月16日—甫獲認證的精準醫學癌症基因檢測公司執行長陳華鍵博士表示,所謂「實驗室自行研發檢驗技術」(LDTS)是指醫學實驗室自行研究、發展、製造, ...
【健康醫療網/記者李依如報導】基因檢測是精準醫療發展的基石,許多實驗室自行研發檢驗技術(Laboratory Developed Tests and Services, LDTS),幫助癌友針對腫瘤基因尋找相對應藥物。為確保實驗室品質,衛福部預告LDTS納入「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法(特管法)」,加速醫療生技產業發展,食藥署也早於2019年啟動「精準醫療分子檢測實驗室」列冊登錄管理,全台第一間癌症分子資訊公司於2020年5月28日成為首家認證實驗室,備受各界矚目。
LDTS與IVD有何不同? 新技術加速臨床應用
甫獲認證的精準醫學癌症基因檢測公司執行長陳華鍵博士表示,所謂「實驗室自行研發檢驗技術」(LDTS)是指醫學實驗室自行研究、發展、製造,及經過驗證的流程。他解釋,在美國體外診斷檢測分成兩種,另一種「體外診斷醫療器材」(In Vitro Diagnostic Devices, IVD)泛指「用於疾病之診斷用之試劑、儀器與系統」,經美國食品藥品監督管理局FDA查驗登記許可,常需耗時2~3年,投入龐大資金,才可以大量生產。
LDTS則屬於一個客製化的「程序」而非「產品」。他強調,在精準醫療的浪頭上,具有快速提供使用,容許大幅度創新的優點,讓新技術更快進入臨床,嘉惠於病患,因此,近年來LDTS需求增加,成為醫學檢驗新趨勢,產業也隨之蓬勃發展。
LDTS納入特管法 實驗室品質更加安全有保障
如雨後春筍般盛行的實驗室,該如何區分品質?衛福部決定將LDTS納入「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法(特管法)」,陳華鍵博士說明,2018年衛福部委托醫療品質促進協會以專案方式,進行LDTS法源開發,基因檢測公司必須申請登錄列冊,有了明確的法源依據,可以提供民眾清楚的資訊,以及更加安全有保障的基因檢測品質。
2019年4月正式公告後,該公司於申請之初,提供16組實驗室的開發、管理...
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