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Directive98/79/ECoftheEuropeanParliamentandoftheCouncilof27October1998oninvitrodiagnosticmedicaldevices.Directive98/79/ECofthe ...,2020年6月10日—NationalauthoritiesmustensurethatalldevicesavailableintheEUaresafewhentheyaresupplied,properlyinstalled,maintainedandused ...,ThereferencespublishedunderDirective98/79/EConinvitrodiagnosticmedicaldevicesarefoundinCommissionImplementingDecision(EU)2020/439of24March ...,Directive98/79/ECoftheEuropeanParliamentandoftheCouncilof27October1998oninvitrodia...

98/79/ec classification 98/79/ec中文 Directive 93/42/EEC EU 2017/746 90/385/EEC CE IVD certification IVDD self test 93/42/EEC pdf 93/42/eec 98/79/ec MDR延期 主動植入式醫療器材 93/42/eec中文 植入式醫療器材定義 MDR Mdd 9342 eec mediland手術燈 銓安 移動式手術燈 專科牙材 牙材公司 明惠貿易有限公司 "GENERAL MEDICAL" DRIONIC ANTIPERSPIRANT "鎮赫" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)
Document 31998L0079 - EUR | 合法醫療器材資訊網
Directive 98/79/EC of the European Parliament and of the Council of 27 October 1998 on in vitro diagnostic medical devices. Directive 98/79/EC of the ... Read More
In vitro diagnostic medical devices | 合法醫療器材資訊網
2020年6月10日 — National authorities must ensure that all devices available in the EU are safe when they are supplied, properly installed, maintained and used ... Read More
In vitro diagnostic medical devices | 合法醫療器材資訊網
The references published under Directive 98/79/EC on in vitro diagnostic medical devices are found in Commission Implementing Decision (EU) 2020/439 of 24 March ... Read More
In | 合法醫療器材資訊網
Directive 98/79/EC of the European Parliament and of the Council of 27 October 1998 on in vitro diagnostic medical devices · diagnosis, prevention, monitoring, ... Read More
LIST OF BODIES NOTIFIED UNDER DIRECTIVE | 合法醫療器材資訊網
EC verification. Production quality assurance. Annex IV. Annex V. Annex VI. Annex VII. Creation Date : 16/09/2021. LIST OF BODIES NOTIFIED UNDER DIRECTIVE ... Read More
歐盟體外診斷醫療器材(IVD)指令9879EC 徵求改版意見 | 合法醫療器材資訊網
歐盟於醫療器材安全功效性相關的指令主要包括：90/385/EEC 主動植入式醫療. 器材、93/42/EEC 醫療器材與98/79/EC 體外診斷醫療器材等三種指令。 在過去幾年內由於醫療器材 ... Read More
貿易9879EC | 合法醫療器材資訊網
有關體外診斷醫療器材的指令98/79/EC 是針對在歐盟市場、歐洲自由貿易區(EFTA)、瑞士、土耳其和其他希望加入歐盟的國家/地區中販售產品的所有製造商的法律要求。 Read More
體外診斷醫療器材指令9879EC | 合法醫療器材資訊網
體外診斷醫療器材（IVD）適用歐盟指令98/79/EC（IVDD）。該指令規管醫療產品的子類別及其市場准入、使用和市場監督。IVDD轉化為各成員國的國家法律執行。 Read More
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