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90/385/EEC

CouncilDirective90/385/EECof20June1990ontheapproximationofthelawsoftheMemberStatesrelatingtoactiveimplantablemedicaldevices.Council ...,國際法規.歐盟指令90/385/EEC適用於製造永久留在體內活躍的醫療裝置器材，​定義了歐洲市場上對帶電可植入式醫療器材的要求，在市場上推出之前，必需經過 ...,Directive93/68/EEC[CEMarking];Directive2007/47/ECoftheEuropeanParliamentandoftheCouncilof5September2007amendingCouncilDirective90/385/ ...,AIMDD(ActiveImplantableMedicalDeviceDirective)90/385/EEChasbeeninplacesinc...

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31990L0385 - EN - EUR | 合法醫療器材資訊網
Council Directive 90/385/EEC of 20 June 1990 on the approximation of the laws of the Member States relating to active implantable medical devices. Council ... Read More
90385EEC (AIMD) | 合法醫療器材資訊網
國際法規. 歐盟指令90/385/EEC適用於製造永久留在體內活躍的醫療裝置器材，​定義了歐洲市場上對帶電可植入式醫療器材的要求，在市場上推出之前，必需經過 ... Read More
Active implantable medical devices | 合法醫療器材資訊網
Directive 93/68/EEC [CE Marking]; Directive 2007/47/EC of the European Parliament and of the Council of 5 September 2007 amending Council Directive 90/385/ ... Read More
Understanding EU AIMD Directive 90385EEC | 合法醫療器材資訊網
AIMDD (Active Implantable Medical Device Directive) 90/385/EEC has been in place since June 20, 1990. This directive applies to devices according to Article 2​ ... Read More
主動植入式醫療器材指令（AIMDD）90385EEC | 合法醫療器材資訊網
主動植入式醫療器材（AIMD）是指任何為診斷或者治療目的全部或者部分導入人體並擬持續存在的醫療器材。AIMD包括多種器材，例如心律調節器、除顫器、輸液泵 ... Read More
新的歐盟醫療器材法規現已發布 | 合法醫療器材資訊網
2017年5月25日 — 年5 月26 日止，將取代醫療器材指令（MDD, 93/42/EEC）和主動植入式醫療器材指令. （AIMD, 90/385/EEC）。體外診斷醫療器材法規（IVDR） ... Read More
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