510(k) Premarket Notification | 合法醫療器材資訊網
References
Products Classification
Database Information for Immunohistochemistry Assay,
Antibody, Progesterone Receptor
(www.accessdata.fda.gov)
Code of Federal Regulations
(CFR) database information for 864.1860
(www.accessdata.fda.gov)
PDF for K171753
(www.accessdata.fda.gov)
Device Classification Name
immunohistochemistry assay,
antibody, progesterone receptor[1]
510(k) Number
K171753
Device Name
BOND Ready-to-Use (RTU) Primary Antibody Progesterone
Receptor (16), Novocastra Liquid Mouse Monoclonal
...
Leica Novocastra Liquid Mouse Monoclonal Antibody Progesterone Receptor Leica Novocastra Liquid Mouse Monoclonal Antibody Progesterone Receptor 衛部醫器製壹字第008800號 衛部醫器製壹字第查詢 衛 部 醫器 製 壹 字 第 008527 號 衛 部 醫器 製 壹 字 第 008562 號 Zimmer Biomet 橈骨骨折鈦合金 鈦合金骨釘 可吸收骨釘材質
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