膀胱憩室 | 合法醫療器材資訊網
下尿路梗阻和高壓為繼發性膀胱憩室形成的主要原因。臨床上憩室以位於輸尿管口附近者最常見。胚胎發生上,膀胱壁與膀胱三角區不同,目前認為三角區與逼 ...
膀胱憩室是由於膀胱[1]肌層[2]的缺陷,形成膀胱的局部向外膨出,好發於膀胱側後部,常伴膀胱成梁和小房形成。膀胱憩室分先天性和繼發性,先天性膀胱憩室壁含有肌纖維。後天性多繼發於下尿路梗阻。膀胱憩室患者多在10歲前及50~60歲間死亡。
流行病學見於男性,男女之比為5~10∶1,兒童發病多為先天性,成人則多由於下尿路梗阻而繼發。膀胱憩室多數為單發性,位於輸尿管[3]口多見。
膀胱憩室部位 病因先天性病變如尿道狹窄[4]、後尿道瓣膜[5]、膀胱頸攣縮,梗阻促進憩室的形成與發展,為憩室產生的主要因素。臨床上大多數膀胱頸梗阻的病人不發生憩室,而一些憩室病例中沒有梗阻存在,因此膀胱憩室的形成亦與膀胱肌纖維先天性排列異常有關。下尿路梗阻[6]和高壓為繼發性膀胱憩室形成的主要原因。臨床上憩室以位於輸尿管口附近者最常見。胚胎[7]發生上,膀胱壁與膀胱三角區不同,目前認為三角區與逼尿肌[8]連接薄弱與膀胱憩室的形成有關。輸尿管開口盲端亦可發生膀胱憩室,Oriasa(1990)報導2例輸尿管開口盲端導致輸尿管及膀胱憩室。另一型膀胱憩室位於頸部,可能與臍尿管消失不全有關,常繼發於下尿路梗阻或梨狀腹症候群(Prune-belly症候群)。
發病機制先天性憩室常由多餘的輸尿管芽及未閉的臍尿管、先天性膀胱壁肌層局限性薄弱點膨出所致,憩室多為單發,憩室壁含膀胱全層,多見於兒童,下尿路無梗阻。膀胱憩室亦可由繼發性因素所致,多由於下尿路梗阻[9]所致,而繼發於下尿路梗阻[10]的膀胱壁自分裂的逼尿肌肌束間膨出形成憩室,常為多發性,憩室壁有黏膜小梁(此類憩室中不含有膀胱壁的各層組織,故又稱假型憩室),多見於成人男性,同時存在逼尿肌[11]增生。
臨床表現若無併發症,膀胱憩室無特殊症状,如有梗阻、感染[12],可出現排尿困難[13]、尿頻、尿急、尿路感染[14]症状。有的憩室可大至2000ml,壓迫膀胱[...
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