Rare epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations in ... | 合法醫療器材資訊網
由PTHarrison著作·2020·被引用45次—Epidermalgrowthfactorreceptor(EGFR)mutationsarethesecondmostcommononcogenicdrivereventinnon-smallcelllungcancer(NSCLC).
Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations are the second most common oncogenic driver event in non-small cell lung cancer (NSCLC). Classical activating mutations (exon 19 deletions and the L858R point mutation) comprise the vast majority of EGFR mutations and are well defined as strong predictors for good clinical response to EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFRi). However, low frequency mutations including point mutations, deletions, insertions and duplications occur within exons 18-25 of the EGFR gene in NSCLC and are associated with poorer responses to EGFRi. Despite an increased uptake of more sensitive detection methods to identify rare EGFR mutations in patients, our understanding of the biology of these rare EGFR mutations is poor compared to classical mutations. In particular, clinical data focused on these mutations is lacking due to their rarity and challenges in trial recruitment, resulting in an...
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【羅氏EGFR基因突變檢驗套組第二代】許可證字號:衛部醫器輸字第028935號
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