【“凱杰” 表皮生長因子接受器擴增反應突變檢驗試劑組】許可證字號:衛部醫器輸字第030485號 | 合法醫療器材資訊網
- 器材品名:“凱杰” 表皮生長因子接受器擴增反應突變檢驗試劑組
- 許可證字號:衛部醫器輸字第030485號
- 註銷狀態:
- 註銷日期:
- 註銷理由:
- 有效日期:2023/01/19
- 發證日期:2018/01/19
- 醫療器材級數:3
- 醫器主類別一:B 血液學及病理學裝置
- 醫器次類別一:B4020 分析特定試劑
- 醫器主類別二:
- 醫器次類別二:
- 申請商名稱:凱杰生物科技有限公司
- 申請商地址:臺北市中正區羅斯福路2段100號5樓
- 申請統一編號:53326723
- 製造商名稱:QIAGEN Manchester Ltd
- 製造廠廠址:Skelton House, Lloyd Street North, Manchester, M15 6SH, United Kingdom
- 製造商國家:UNITED KINGDOM
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器材品名:"西門子"N抗人類凝血酵素Ⅲ抗血清試劑許可證字號:衛署醫器輸字第016122號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2021...
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器材品名:"必美德"血小板貯存系統(未滅菌)許可證字號:衛部醫器輸壹字第020285號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2024/0...
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器材品名:艾利鐵克集團艾爾斯貝染色試劑(未滅菌)許可證字號:衛署醫器輸壹字第008022號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:...