肌無力症之照護 | 合法醫療器材資訊網
2020年7月24日—三、重症肌無力之治療應由醫師評估病情選擇適合個別性治療方式,常見治療...剛起床時、午休後或藥物發揮作用時,再適當的運動,以增加肌肉力量。
【本篇學習重點】
肌無力症是一種自體免疫疾病,身體產生的抗體攻擊神經肌肉系統。 肌無力症常見的症狀有眼皮下垂、視力模糊、複視、說話不清楚或是吞嚥困難等。 肌無力的藥物要遵從醫囑服藥,不可以自己隨意停藥。
一、 什麼是肌無力症? 是一種慢性自體免疫疾病,身體產生抗體攻擊神經肌肉系統導致肌肉無力。
二、常見的症狀有哪些? 主要症狀為肌肉疲勞及沒有肌耐力,通常早上起床時精神體力最好,隨著工作與時間增長,症狀會慢慢加劇,經過休息和睡眠可以改善。 常見症狀包括:
眼皮下垂(最常見)。 眼部運動受限造成視力模糊、複視(一個東西看成兩個)。 面無表情、臉部動作減少。 講話帶鼻音、說話不清楚、聲音變小、沙啞或吃東西不好吞。 全身無力、雙手無法舉物高過頭。 呼吸不順或困難,是肌無力非常危險的現象。 有上述症狀不一定是肌無力症,需經由檢查及檢驗來確立診斷,可至神經內科門診[1]就診。由醫師評估病人情況選擇適合的治療方式,常見治療方式包括:
症狀治療:吃抗乙醯膽鹼脂化酶藥物,俗稱"大力丸"。 快速免疫調節:血漿置換術(俗稱"換血")、從靜脈注射免疫球蛋白。 長期免疫調節:使用類固醇或其他免疫抑制劑。(延伸閱讀: 類固醇脈衝療法[2]、使用類固醇之照護[3]) 手術治療:胸腺切除術。
四、居家照護注意事項
日常生活方面 隨身攜帶有紀錄疾病資料之辨識卡,緊急的時候可提供急救訊息。 保存體力方式: 規劃一整天的活動,並安排休息時間。 ...( 重症肌無力症) 的診斷與治療 | 合法醫療器材資訊網
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