ASGCT21 統整:基因、細胞療法打造癌症創新標靶工具 ... | 合法醫療器材資訊網
2021年5月18日—過去10年來,美國FDA核准了不少熱門免疫療法,可見其研發趨勢。2021年ASGCT線上大會邀請到基因與細胞療法領域專家,針對免疫癌症 ...
過去 10 年來,美國 FDA 核准了不少熱門免疫療法,可見其研發趨勢。2021 年 ASGCT 線上大會邀請到基因與細胞療法領域專家,針對免疫癌症領域開發趨勢進行分享,解析產業未來動向。
編輯 T 細胞,強化癌細胞標靶能力免疫檢查點療法是透過抑制 T 細胞上一種降低免疫反應的分子,來增加抗癌效率的治療策略。目前多數療法皆標靶 2 個位點,一個是位於淋巴結上可抑制 T 細胞功能的 CTLA-4,另一個是位於腫瘤微環境,可與 T 細胞 PD-L1 結合降低攻擊力的 PD-1。
然而,大多數癌症患者的 T 細胞不太會受到這些位點的阻礙。加州大學洛杉磯分校(UCLA)的 Antoni Ribas 博士則提到基因編輯後的 T 細胞輸入療法(adoptive cell transfer, ACT)。
加州大學洛杉磯分校 Antoni Ribas 博士他採用了以下方式進行研究:
觀察人類白血球抗原(HLA)、能調節免疫系統的細胞表面蛋白與 T 細胞之間的交互作用,來找出可辨識癌症特定生物標記的 T 細胞受體 複製可辨識癌症抗原的 T 細胞受體,並用 CRISPR 來基因編輯其他 T 細胞,使它們表現出上述受體 發現比介白素-2(interleukin-2, IL2)更能支援現有療法的生長刺激器(如 NKTR-14),擴大編輯 T 細胞在人體的規模 在編輯 T 細胞中增加一個只會辨識正交介白素-2(orthogonal IL-2) 的額外受體,藉此提升擴大訊號的精準度這使 ACT 療法成功進入臨床階段,譬如 PACT Pharma 正進行 ACT 療法的第 1a 期臨床試驗。
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