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健保署公告：修訂含Regorafenib成分藥品（如Stivarga）及免疫檢查點PD-1、PD-L1抑制...抑制劑(如atezolizumab；nivolumab；pembrolizumab；avelumab ...
9.51.Regorafenib（如Stivarga）（104/9/1、105/8/1、107/12/1 、108/6/1、110/5/1） 1.轉移性大腸直腸癌(mCRC)：(略) 2.胃腸道間質瘤(GIST) (105/8/1）(略) 3.肝細胞癌(HCC)：(108/6/1、110/5/1) (1)適用於曾接受sorafenib治療失敗後之轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之Child-Pugh A class晚期肝細胞癌成人患者。 (2)需經事前審查核准後使用，初次申請之療程以12週為限，之後每8週評估一次。送審時需檢送影像資料，無疾病惡化方可繼續使用。 (3)每日至多處方4粒。
(4)Regorafenib與ramucirumab、nivolumab僅能擇一使用，不得互換。(110/5/1)9.51.Regorafenib（如Stivarga）：（104/9/1、105/8/1、107/12/1 、108/6/1） 1.轉移性大腸直腸癌(mCRC)：(略) 2.胃腸道間質瘤(GIST) (105/8/1）(略) 3.肝細胞癌(HCC)：(108/6/1) (1)適用於曾接受sorafenib治療失敗後之轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之Child-Pugh A class晚期肝細胞癌成人患者。 (2)需經事前審查核准後使用，初次申請之療程以3個月為限，之後每2個月評估一次。送審時需檢送影像資料，無疾病惡化方可繼續使用。
(3)每日至多處方4粒。9.69.免疫檢查點PD-1、PD-L1抑制劑(如atezolizumab；nivolumab；pembroli...
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