基亞生物科技股份有限公司- 財經百科 | 合法醫療器材資訊網
從事新藥開發的國際大廠包括有:荷商葛蘭素史克(GSK)、德國拜耳(Bayer)、美商百特(Baxter)、瑞士諾華(Norvatis)、法國賽諾菲安萬特(Sanofi-Aventis)、澳洲(CSL) ...
(一)公司簡介
1.沿革與背景
基亞生物科技股份有限公司(3176.TW)成立於1999年12月,主要從事肝癌新藥的開發與高階核酸檢驗試劑等,為全球肝癌新藥領導廠商,亦是亞洲唯一產銷HLA試劑的公司。
2001年與台大醫院簽署臨床試驗協議書,展開抗肝癌新藥「PI-88」第一階段臨床試驗,2003年登錄興櫃、2007年分別與中研院及台大醫院合作開發藥物、試劑、醫療儀器及新技術等、2008年與日本Oncolys策略聯盟,共同開發治療溶瘤病毒的「OBP-301」,此外還與衛生署簽訂「腸病毒快速檢驗試劑」開發合約。2011年11月公司由興櫃轉上櫃掛牌交易。
2.營業項目與產品結構
截至2021年,營收比重為分子診斷業務收入2%、細胞治療技術服務及代檢服務不到1%、學名藥收入8%、醫美產品收入5%、新冠肺炎疫苗收入84%。
公司業務為新藥開發及人類白血球組織抗原(HLA)基因分型檢驗試劑等,其營收主要來自於技術授權、技術服務及核酸檢驗收入等,產品包括:
(1)新藥開發:
產品 主要用途 研發階段 PI-88 抗肝癌新藥 取得歐盟和美國孤兒藥資格,已完成3期臨床試驗,2017年2月宣布解盲結果主要療效指標未達標。2019年12月授權北京基亞細胞科技有限公司全球(不含台灣)開發與商業化獨家權利。 OBP-301 (Telomelysin) ...6547 高端疫苗 | 合法醫療器材資訊網
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【分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑】許可證字號:衛部醫器製字第004149號
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【分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑】許可證字號:衛部醫器製字第004147號
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【"班特朗" 封黏式軟樹脂根管充填系統】許可證字號:衛署醫器輸字第012870號
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【摩根人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑】許可證字號:衛署醫器製字第003018號
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【“茂傑”牙科手機及其附件 (未滅菌)】許可證字號:衛署醫器輸壹字第005010號
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