2019新型冠状病毒特异抗体检测"假阳性"原因分析及对策 | 合法醫療器材資訊網
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2019新型冠状病毒特异抗体检测"假阳性"原因分析及对策中华检验医学杂志,2020, 43 (05): 507-510.
特异免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)抗体检测是国家卫生健康委员会"新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)"中新增的临床确诊手段,但是目前出现了较多的假阳性问题。本文将分析2019新型冠状病毒(2019-nCoV)特异IgM和IgG抗体检测出现假阳性的原因,探讨如何最大程度地避免抗体假阳性结果。临床上需要明确,尽管通过一些方法可以减少IgM和IgG抗体检测的假阳性,但无法完全避免。特异IgM/IgG抗体必须进行两次以上的动态检测,才能够成为新型冠状病毒肺炎在病毒核酸检测阴性情况下可靠的确诊标准。
以下内容版权均受保护,未经授权不得转载,违者必究! ×2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)特异免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)和免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)抗体检测写进了国家卫生健康委员会2020年3月3日发布的"新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)",作为临床确诊标准[1],国家药品监督管理局也应急审批了广州万孚生物技术股份有限公司、北京英诺特生物技术有限公司、博奥赛斯(重庆)生物科技有限公司、厦门万泰凯瑞生物技术有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司、南京诺唯赞医疗科技有限公司和广东和信健康科技有限公司等7家企业的8个抗体检测试剂盒,其中广州万孚生物技术股份有限公司和厦门万泰凯瑞生物技术有限公司试剂检测的是抗新型冠状病毒总抗体(不区分IgM和IgG抗...
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