ELISA | 合法醫療器材資訊網
2020年9月21日—酶聯免疫吸附測定(ELISA-Enzyme-Linked…...優缺點分析.優點.1快速,僅使用一種抗體且步驟較少.2消除了第二抗體的交叉反應性.缺點.
ELISA,正如一個復古優雅的女孩的名字,吸引著IVD舞台的注意。
酶聯免疫吸附測定(ELISA-Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)是一種標記的免疫測定,被譽為是免疫測定的黃金標準。該免疫學測試非常敏感,可用於檢測和定量物質,包括抗體,抗原,蛋白質,糖蛋白和激素。
ELISA是非常經典,歷史悠久的試驗,不斷地在臨床和基礎研究中得到應用。
在ELISA發展之前,進行免疫測定的唯一選擇是放射免疫測定,但是由於放射性對實驗人員健康構成潛在威脅,ELISA成為了一種更安全的替代方法。
ELISA原理與其他免疫測定技術非常相似。ELISA依賴於特異性抗體結合靶抗原,檢測系統則指示抗原結合的存在和數量。
抗體是由個體的免疫系統產生的蛋白質。這種蛋白質類型可以在特定區域與抗原結合。抗原是一種蛋白質,可以來自某些外來物,當與抗體結合時,會通過人體的免疫系統誘發一系列信號。這種相互作用在ELISA測試中得到利用,僅需少量測試樣品即可鑒定特定的蛋白質抗體和抗原。
ELISA
為了最大程度地提高測定的靈敏度和精確度,ELISA分析通常在單個實驗中使用96個微孔板對許多樣品,標準品和對照進行平行分析。
這些板的表面用特殊的吸附劑處理,使抗原或抗體可以正確粘附。
ELISA主要有以下四種類型:
直接ELISA(抗原被吸附的板;篩選抗體) 間接ELISA(抗原被吸附的板;篩選抗原/抗體) 夾心ELISA(抗體被吸附的板;篩選抗原) 競爭性ELISA(篩選抗體)直接ELISA
在直接ELISA中,蛋白質抗原被吸附到孔中,並沖洗來抑制未吸附抗...
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