德必碁新冠快篩試劑獲TFDA醫療器材專案製造許可 | 合法醫療器材資訊網
2020年7月24日—基亞今(24)日代子公司德必碁生技公告,旗下新冠病毒核酸檢驗組取得...而在產能方面,德必碁每月可以生產100萬劑的產品,不過仍須視原料 ...
2020年7月24日 — 基亞今(24)日代子公司德必碁生技公告,旗下新冠病毒核酸檢驗組取得 ... 而在產能方面,德必碁每月可以生產100萬劑的產品,不過仍須視原料 ...
德必碁 產能 德必碁 產能 “LIBATAPE” First Aid Bandage (Non-Sterile) "ACOMA" VENTILATOR “ARJO”Shower Trolley (Non-Sterile) western blot問題 NIDEK US-500 Quark CPET "思泰瑞" 滅菌濃縮劑 daolmed
基亞(3176)旗下台灣德必碁新冠肺炎檢測初期每月至少供應100 ... | 合法醫療器材資訊網
2020年6月22日 — 德必碁已積極布建產能,初期每月至少供應100萬劑。」 7.發生緣由:依櫃買中心要求,澄清上述報導內容。 8.因應措施: 有關上述媒體報導,本 ... Read More
基亞(3176)子公司德必碁初期每月至少供應100萬劑新冠核酸 ... | 合法醫療器材資訊網
2020年7月27日 — 基亞表示,德必碁已積極布建產能,初期每月至少供應100萬劑。」 7.發生緣由:依櫃買中心要求,澄清上述報導內容。 8.因應措施: 有關媒體報導, ... Read More
德必碁新冠檢測獲美緊急授權 | 合法醫療器材資訊網
2020年6月13日 — 德必碁這次取得美國EUA核准的,是台灣德必碁的新冠肺炎病毒核酸檢測試劑。目前產能每個月至少可供應1百萬劑。基亞董事長張世忠表示,權衡 ... Read More
德必碁生物科技股份有限公司 | 合法醫療器材資訊網
產品. 德必碁的產品皆符合GMP生產規範。產品銷售遍及美、德、義、中、印等22個國家. 已取得ISO 13485、FDA 510(k)、CE Mark、台灣衛生署查驗登記等體外 ... Read More
【基亞】新冠病毒檢測獲衛福部核准專案製造 | 合法醫療器材資訊網
2020年7月27日 — 德必碁是台灣首家取得美國EUA核准的,新冠肺炎病毒核酸檢測試劑公司,目前產能每個月至少可供應100萬劑。權衡檢測市場的競爭狀況,德必 ... Read More
德必碁新冠檢測獲美緊急授權 | 合法醫療器材資訊網
2020年6月13日 — 該公司公告,子公司德必碁繼取得歐盟CE認證後,也獲美國緊急使用授權(EUA),開啟國內首家獲得美國門票先例!德必碁已積極布建產能, ... Read More
基亞新冠病毒檢測獲衛福部核准專案製造- 財經 | 合法醫療器材資訊網
2020年7月24日 — 德必碁是台灣首家取得美國EUA核准的,新冠肺炎病毒核酸檢測試劑公司,目前產能每個月至少可供應1百萬劑。權衡檢測市場的競爭狀況,德必 ... Read More
德必碁新冠快篩試劑獲TFDA醫療器材專案製造許可 | 合法醫療器材資訊網
2020年7月24日 — 基亞今(24)日代子公司德必碁生技公告,旗下新冠病毒核酸檢驗組取得 ... 而在產能方面,德必碁每月可以生產100萬劑的產品,不過仍須視原料 ... Read More
新冠快篩試劑廠出貨加溫| 生技醫藥 | 合法醫療器材資訊網
2020年7月12日 — 至於基亞旗下德必碁也已布建產能,初期每月至少供應100萬劑。 相較瑞基、普生和德必碁的核酸檢測快篩,泰博向中研院授權新冠抗原快篩 ... Read More
德必碁生物科技股份有限公司【公司簡介】104人力銀行 | 合法醫療器材資訊網
【公司簡介】資本額:1億300萬元、員工數:60人。德必碁生物科技股份有限公司其母公司為澳洲交易所(ASX)上市公司TBG Diagnostics Li...。公司位於新北市 ... Read More
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【德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑】許可證字號:衛部醫器製字第004440號
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【摩根人類主要組織相容性抗原分子DRB/DQB分型試劑】許可證字號:衛署醫器製字第003019號
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【摩根人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑】許可證字號:衛署醫器製字第003018號
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