【基亞】新冠病毒檢測獲衛福部核准專案製造 | 合法醫療器材資訊網
2020年7月27日—德必碁是台灣首家取得美國EUA核准的，新冠肺炎病毒核酸檢測試劑公司，目前產能每個月至少可供應100萬劑。權衡檢測市場的競爭狀況，德必 ...
基亞子公司台灣德必碁開發新冠病毒檢測再報捷，繼取得歐盟CE認證和美國緊急使用授權（EUA）後，24日再獲衛福部TFDA核准專案製造，預期將有助於該產品行銷國內和海外市場。基亞表示，德必碁已積極布建產能，初期每月至少供應100萬劑。
新冠病毒檢測開發持續續報佳音的德必碁，是在24日獲TFDA核准其新冠病毒核酸檢驗組專案製造，該產品主要是用於定性檢測口咽拭子中新冠肺炎病毒，核准期間自今年7月24日起至2021年12月31日止。
德必碁是台灣首家取得美國EUA核准的，新冠肺炎病毒核酸檢測試劑公司，目前產能每個月至少可供應100萬劑。權衡檢測市場的競爭狀況，德必碁目標是提供取得認證的高品質試劑，期待除了爭取開發中國家訂單外，也結合各國夥伴努力爭取歐美日等訂單。
(工商時報 記者杜蕙蓉)
基亞(3176)旗下台灣德必碁新冠肺炎檢測初期每月至少供應100 ... | 合法醫療器材資訊網
基亞(3176)子公司德必碁初期每月至少供應100萬劑新冠核酸 ... | 合法醫療器材資訊網
德必碁新冠檢測獲美緊急授權 | 合法醫療器材資訊網
德必碁生物科技股份有限公司 | 合法醫療器材資訊網
【基亞】新冠病毒檢測獲衛福部核准專案製造 | 合法醫療器材資訊網
德必碁新冠檢測獲美緊急授權 | 合法醫療器材資訊網
基亞新冠病毒檢測獲衛福部核准專案製造- 財經 | 合法醫療器材資訊網
德必碁新冠快篩試劑獲TFDA醫療器材專案製造許可 | 合法醫療器材資訊網
新冠快篩試劑廠出貨加溫| 生技醫藥 | 合法醫療器材資訊網
德必碁生物科技股份有限公司【公司簡介】104人力銀行 | 合法醫療器材資訊網
【分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑】許可證字號:衛部醫器製字第004143號
器材品名:分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑許可證字號:衛部醫器製字第004143號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:...
【德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DRB1進階版分型試劑】許可證字號:衛部醫器製字第004748號
器材品名:德必碁分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DRB1進階版分型試劑許可證字號:衛部醫器製字第004748號註銷狀態:註銷日...
【摩根人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑】許可證字號:衛署醫器製字第003018號
器材品名:摩根人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑許可證字號:衛署醫器製字第003018號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期...
【“錸卡”邦德即用型細胞標誌138一級抗體(MI15)(未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第019852號
器材品名:“錸卡”邦德即用型細胞標誌138一級抗體(MI15)(未滅菌)許可證字號:衛部醫器輸壹字第019852號註銷狀態:註銷日期:註銷...
【摩根人類主要組織相容性抗原分子DRB/DQB分型試劑】許可證字號:衛署醫器製字第003019號
器材品名:摩根人類主要組織相容性抗原分子DRB/DQB分型試劑許可證字號:衛署醫器製字第003019號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有...
【萊富可德人類白血球抗原序列特異性寡核苷酸探針分型試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第025072號
器材品名:萊富可德人類白血球抗原序列特異性寡核苷酸探針分型試劑許可證字號:衛署醫器輸字第025072號註銷狀態:已註銷註銷日...
【德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑】許可證字號:衛部醫器製字第004440號
器材品名:德必碁分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑許可證字號:衛部醫器製字第004440號註銷狀態:註銷日期:註...
【德必碁摩根人類主要組織相容性抗原分子專一引子片段DRB/DQB分型試劑】許可證字號:衛部醫器製字第005361號
器材品名:德必碁摩根人類主要組織相容性抗原分子專一引子片段DRB/DQB分型試劑許可證字號:衛部醫器製字第005361號註銷狀態:註...
【分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DRB1分型試劑】許可證字號:衛署醫器製字第004142號
器材品名:分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DRB1分型試劑許可證字號:衛署醫器製字第004142號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:...