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PD-L1 IHC 28-8 pharmDx [ダコ」

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx「ダコ」は、ニボルマブ投与による非扁平上皮非小細胞肺癌患者の全生存期間延長の程度に関連する PD-L1 発現率を測定するための診断薬です。

臨床結果

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx「ダコ」は、非扁平上皮非小細胞肺癌患者の PD-L1 発現率を測定するための診断薬です。

ニボルマブ投与患者群ではドセタキセルよりも全生存期間 (OS) の有意な延長が認められました。

PD-L1 発現 1 % 以上の群で、死亡リスクが 41 % 低減 (HR = 0.59)、OS の中央値はドセタキセルの 9 か月に対して 17.1 か月

PD-L1 発現 5 % 以上の群で、死亡リスクが 57 % 低減 (HR = 0.43)、OS の中央値はドセタキセルの 8.1 か月に対して 18.2 か月

PD-L1 発現 10 % 以上の群で、死亡リスクが 60 % 低減 (HR = 0.40)、OS の中央値はドセタキセルの 8 か月に対して 19.4 か月

PD-L1 検査はニボルマブの投与に必須ではありませんが、医師がより多くの情報を得ることができ、患者への説明にお役立ていただけます。

PD-L1 の発現が確認できない患者 (発現 1 % 未満)では、ニボルマブを投与した場合の全生存期間はドセタキセル投与の場合と同程度でした

優れた染色性能

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