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【亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗體檢驗試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第010730號

更新於 2026-05-29
  • 器材品名:亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗體檢驗試劑
  • 許可證字號:衛署醫器輸字第010730號
  • 註銷狀態:已註銷
  • 註銷日期:2018/08/09
  • 註銷理由:未展延而逾期者
  • 有效日期:2014/06/23
  • 發證日期:2004/06/23
  • 醫療器材級數:
  • 醫器主類別一:B 血液學及病理學用裝置
  • 醫器次類別一:
  • 醫器主類別二:
  • 醫器次類別二:
  • 申請商名稱:美商亞培股份有限公司台灣分公司
  • 申請商地址:台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
  • 申請統一編號:30961216
  • 製造商名稱:MUREX BIOTECH LTD.
  • 製造廠廠址:CENTRAL ROAD TEMPLE HILL DARTFORD KENT DAL 5LR U.K.
  • 製造商國家:UNITED KINGDOM
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