文件編號RQ | 合法醫療器材資訊網
一.產品特性與描述:美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統的目的是治療頸椎椎間盤疾病,維.持患部的活動。本器材為鈦合金/鈦碳化物組成。二.適應症:適用於骨質成熟患者 ...
一. 產品特性與描述:美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統的目的是治療頸椎椎間盤疾病,維. 持患部的活動。本器材為鈦合金/鈦碳化物組成。 二. 適應症:適用於骨質成熟患者 ...
“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統 “美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統 “康美”非電力取出圈刃(未滅菌) 肌肉刺激器評價 ems動力式肌肉刺激器ptt "皙法" 雅米2000 苯妥英檢驗試劑 "Q-Med" Restylane SubQ 亞培新世代1800系統 胎兒監視器使用 胎兒監視器操作
文件編號RQ | 合法醫療器材資訊網
一. 產品特性與描述:美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統的目的是治療頸椎椎間盤疾病,維. 持患部的活動。本器材為鈦合金/鈦碳化物組成。 二. 適應症:適用於骨質成熟患者 ... Read More
文件編號R-Q | 合法醫療器材資訊網
力”貝堤頸椎椎間盤是經由開放式前側植入的。難治的神經根病及/或脊髓疾病應該表現. 以下至少一項產生症狀性神經根及/或脊髓壓迫的症狀,包括有記錄之患者 ... Read More
Untitled | 合法醫療器材資訊網
美敦力貝堤頸椎椎間盤系統. Medtronic Prestige LP Cervical Disc System. 衛署醫器輸字第019067 號. 注意:使用前請務必詳閱原廠之使用說明書,並遵照指示使用 ... Read More
“美敦力”貝提頸椎椎間盤系統“Medtronic”Prestige LP ... | 合法醫療器材資訊網
美敦力”貝提頸椎椎間盤系統“Medtronic”Prestige LP Cervical Disc System / 適用於骨質成熟患者在C3-C7節段單節脊椎間板切除術的椎間盤重建,且由難治的神經根 ... Read More
“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統“Medtronic” Prestige LP Cervical ... | 合法醫療器材資訊網
美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統“Medtronic” Prestige LP Cervical Disc System / 詳如中文仿單核定本/ 藥要看提供簡單的介面檢索國內有註冊登記的藥品資訊. Read More
藥物資訊 | 合法醫療器材資訊網
2014年8月13日 — 美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統. 院內代碼, 887820, 許可證字號, 衛部醫器輸字第025419號. BARCODE, 級數, 第二等級. 健保代碼, 主類別一, N.骨科用 ... Read More
“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統 | 合法醫療器材資訊網
美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統,許可證字號:衛部醫器輸字第025419號,註銷狀態:,註銷日期:,註銷理由:,有效日期:2018/09/16,發證日期:2013/09/16,許可證種類:醫器,舊證 ... Read More
“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統 | 合法醫療器材資訊網
中文品名“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統的英文品名是“Medtronic” Prestige LP Cervical Disc System, 許可證字號是衛部醫器輸字第025419號, 有效日期是2023/09/16, ... Read More
相關資訊整理
【“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統】許可證字號:衛部醫器輸字第025419號
器材品名:“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統許可證字號:衛部醫器輸字第025419號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2023/09/16發...