食藥署說明艾斯博有限公司之「喜維克骨釘骨板系統」產品回收 ... | 合法醫療器材資訊網
因無法釐清所使用產品是否屬合格製造廠製造,依食藥署現有掌握資料顯示,108年1月至7月間使用「喜維克骨釘骨板系統」(衛部醫器製字第004673號)」許可證產品 ...
食藥署說明艾斯博有限公司之「喜維克骨釘骨板系統」產品回收現況 資料來源:食品藥物管理署 建檔日期:108-10-09 更新時間:108-10-09艾斯博有限公司(下稱艾斯博)委託仕成精密科技股份有限公司在尚未取得GMP認證前,擅自製造並供應7萬多支鈦合金骨釘骨板,食品藥物管理署(下稱食藥署)已於9月10日要求艾斯博立即啟動產品回收,目前食藥署已接獲艾斯博公司繳交回收報告,共計回收75,299支骨釘、骨板,並由高雄市政府衛生局協助清點,仍有部分數量尚待釐清。為確認回收作業確實完成,食藥署已於10月8日責成各地方衛生局至轄內醫療院所確認庫存狀況,案內產品於各醫療院所均已無庫存。
因無法釐清所使用產品是否屬合格製造廠製造,依食藥署現有掌握資料顯示,108年1月至7月間使用「喜維克骨釘骨板系統」(衛部醫器製字第004673號)」許可證產品之醫療院所共81家(清單如附件)。食藥署提醒醫療院所持續關注使用該許可證產品之病人,若有疑似不良反應發生,請填具公告之醫療器材不良事件通報表,以傳真、郵寄或電子郵件( [email protected])通報的方式通報至全國藥物不良反應通報中心(地址:10092台北市中正區愛國東路22號10樓,電話:02-2396-0100,並請有疑慮民眾可至原就診醫院詢問專業醫療人員。
食藥署將持續釐清產品回收狀況,倘回收作業未確實執行,涉違反藥事法第80條,可處新台幣20萬到500萬元罰鍰。
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【"斯吉可音諾為迅" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第018972號
器材品名:"斯吉可音諾為迅"一般手術用手動式器械(滅菌/未滅菌)許可證字號:衛部醫器輸壹字第018972號註銷狀態:註銷日期:註銷...
【喜維克手動式骨科手術器械 (未滅菌)】許可證字號:衛部醫器製壹字第006769號
器材品名:喜維克手動式骨科手術器械(未滅菌)許可證字號:衛部醫器製壹字第006769號註銷狀態:已註銷註銷日期:2019/09/10註銷理...
【喜維克骨釘骨板系統】許可證字號:衛部醫器製字第004673號
器材品名:喜維克骨釘骨板系統許可證字號:衛部醫器製字第004673號註銷狀態:已註銷註銷日期:2020/07/07註銷理由:許可證已逾有...