International Medical Devices Database | 合法醫療器材資訊網
What is this?
A correction or removal action taken by a manufacturer to address a problem with a medical device. Recalls occur when a medical device is defective, when it could be a risk to health, or when it is both defective and a risk to health.
Learn more about the data here[1] References here (medicaldevices.icij.org)
“Maquet” ELS Cannula “Maquet” ELS Cannula “康美”灌洗系統 羅氏基本3 nihon kohden mek-6510 price "聖瑪特" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 越南金寶山手套 越南金寶山國際責任有限公司 金長榮國際實業股份有限公司 衛 部 醫器
“邁柯唯”雙腔靜脈引流灌注導管“Maquet” ELS Cannula} | 合法醫療器材資訊網
“邁柯唯”雙腔靜脈引流灌注導管· “Maquet” ELS Cannula · 香港商邁柯 ... | 合法醫療器材資訊網
Class 2 Device Recall ELS Cannula 15 FR | 合法醫療器材資訊網
International Medical Devices Database | 合法醫療器材資訊網
全民健康保險特殊材料核對醫療器材許可證品項明細表 | 合法醫療器材資訊網
項次 特材代碼 特材中文品名 特材英文品名 許可證字號 許可證 ... | 合法醫療器材資訊網
70101.7470 Getinge USA Sales | 合法醫療器材資訊網
相關資訊整理
【“邁柯唯”雙腔靜脈引流灌注導管】許可證字號:衛署醫器輸字第020534號
器材品名:“邁柯唯”雙腔靜脈引流灌注導管許可證字號:衛署醫器輸字第020534號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2020/01/18...