510(k) Premarket Notification | 合法醫療器材資訊網
References
Products Classification
Database Information for Injector, Fluid, Non-Electrically
Powered (www.accessdata.fda.gov)
Code of Federal Regulations
(CFR) database information for 880.5430
(www.accessdata.fda.gov)
Device Classification Name
injector,
fluid, non-electrically powered[1]
510(k) Number
K844111
Device Name
DERATA MEDI-JECTOR III
Applicant
DERATA CORP.
...
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