510(k) Premarket Notification | 合法醫療器材資訊網
References
Products Classification
Database Information for Prosthesis, Penile
(www.accessdata.fda.gov)
Code of Federal Regulations
(CFR) database information for 876.3630
(www.accessdata.fda.gov)
Device Classification Name
prosthesis, penile[1]
510(k) Number
K850019
Device Name
OMNI PHASE PENILE PROSTHESIS
Applicant
DACOMED CORP.
...
"DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS "DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS 長 照 移 位 機 寶齡富錦保養品 立可樂理療墊 3D 手療器 Niagara 威 爾 登 口罩 評價 威 爾 登 耳溫槍 Zimmer Biomet products
Penile prosthetic implants | 合法醫療器材資訊網
歐尼斯人工陰莖"DACOMED" OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS ... | 合法醫療器材資訊網
Penile prosthetic implants | 合法醫療器材資訊網
510(k) Premarket Notification | 合法醫療器材資訊網
510(k) Premarket Notification | 合法醫療器材資訊網
歐尼斯人工陰莖· DACOMED OMMI PHASE PENILE PROSTHESIS ... | 合法醫療器材資訊網
歐尼斯人工陰莖 | 合法醫療器材資訊網
(PDF) Penile prosthetic implants | 合法醫療器材資訊網
相關資訊整理
【歐尼斯人工陰莖】許可證字號:衛署醫器輸字第005332號
器材品名:歐尼斯人工陰莖許可證字號:衛署醫器輸字第005332號註銷狀態:已註銷註銷日期:2000/08/24註銷理由:未展延而逾期者有...