Restylane瑞絲朗玻尿酸 | 合法醫療器材資訊網
2017-11-02
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醫材仿單衛福部許可證[3]
Restylane,
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*** 衛署醫器輸字第018245號 ***
註銷理由:
製造許可登錄編號:QSD0544
有效日期:111/03/23
發證日期:96/03/23
許可證種類:醫 器
舊證字號:
醫療器材級數:第三等級
通關簽審文件編號:DHA00601824500
中文品名:”奇美德” 史麗朗
英文品名:“”Q-Med” Restylane SubQ
效能:詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本
醫器規格:Syringe volume: 2 ml
劑型:
包裝:
醫器主類別一:I一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一:
主成分略述:PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7, HYALURONIC ACID
STABILIZED
限制項目:02輸 入
申請商名稱:0941001100 香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址:台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
【主製造廠】
製造廠名稱:M420106000 Q-MED AB
製造廠廠址:SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
製造廠公司地址:
製造廠國別:SWEDEN
製程:
【次製造廠】
製造廠名稱:M420034000 Q-MED AB
製造廠廠址:SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA...
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