510(k) Premarket Notification | 合法醫療器材資訊網
References
Products Classification
Database Information for Plate, Bone
(www.accessdata.fda.gov)
Code of Federal Regulations
(CFR) database information for 872.4760
(www.accessdata.fda.gov)
Device Classification Name
plate,
bone[1]
510(k) Number
K862532
Device Name
DUMBACH TITANIUM MESH IMPLANT SYSTEM
Applicant
WALTER LORENZ SURGICAL, INC.
...
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