510(k) Premarket Notification | 合法醫療器材資訊網
References
Products Classification
Database Information for Appliance, Fixation, Spinal
Intervertebral Body
(www.accessdata.fda.gov)
Code of Federal Regulations
(CFR) database information for 888.3060
(www.accessdata.fda.gov)
PDF for K994239
(www.accessdata.fda.gov)
Device Classification Name
appliance,
fixation, spinal intervertebral body[1]
510(k) Number
K994239
Device Name
ZEPHIR ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM
Applicant
...
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