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因諾瓦RNP酵素連結免疫分析法檢驗系統[1]
許可證字號 衛署醫器輸字第015328號 有效日期 2020-12-08
適應症狀 #708565:96 Tests/Kit
宙斯抗核抗體免疫檢驗系統[2]許可證字號 衛署醫器輸字第015437號 有效日期 2010-12-10
適應症狀 A20001 (96 tests)。
因諾瓦抗噬中性白血球細胞質抗體檢測系統[3]許可證字號 衛署醫器輸字第015350號 有效日期 2020-12-08
適應症狀 #708290: 60 tests
宙斯抗核抗體免疫檢驗系統 II[4]許可證字號 衛署醫器輸字第018676號 有效日期 2017-11-15
適應症狀 A21001:96 tests。以下空白。規格變更:A21001:96 tests變更為A21101:96 tests(原96.11.21核定之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。
因諾瓦Sm酵素連結免疫分析法檢驗系統[5]許可證字號 衛署醫器輸字第015304號 有效日期 2020-12-07
適應症狀 #708560(96 tests)
因諾瓦粒線體M2酵素連結免疫分析法檢測系統[6]許可證字號 衛署醫器輸字第016354號 有效日期 2011...
因諾瓦MPO分析試劑 因諾瓦MPO分析試劑 “Moria”Microkeratome (Non-Sterile) Electrosurgical generator Mega power generator 三重 聯合醫院 急診費用 ABBOTT Clinical Chemistry Albumin BCP 希摩西爾凝血脢原時間-纖維蛋白原試劑 衛 部 醫器製 壹字第 008382 號 衛 部 醫器 製 壹 字 第 006893 號
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