Class 2 Device Recall HemosIL PTFibrinogen HS PLUS | 合法醫療器材資訊網
References
Related Medical Device
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K060931
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TPLC Device Report
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(www.accessdata.fda.gov)
510(K)s with Product Code = GJS
and Original Applicant = INSTRUMENTATION LABORATORY CO.
(www.accessdata.fda.gov)
Date Initiated by Firm
November 21, 2014
Date Posted
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