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Mobitz氏(第二型)房室傳導阻滯、左心衰竭、充血性心臟衰竭。...CRT(心臟再同步化治療)不能證明對此種病人有效。三、病歷...美敦力"康妥植入式心臟去顫器
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(FHPHF0C2TRM4) 1 1一、相關規定 全民健康保險醫療費用支付標準第八部第三章特材品名適應症及使用規範備註代碼B103-2、B104-1、C301-1。 二、健保局審核意見 (一)初核:患者為narrow QRS只須裝置dual chamber ICD 即可,不符CRT之要件。 (二)複核:1.病人為擴張型心肌病變(dilated cardiomyo- pathy)with narrow QRS,不符合健保局CRT給付標準。2.CRT(心臟再同步化治療)不能證明對此種病人有效。 三、病歷記載、病情部分 (一)申請書所載傷病名稱為「426.12」﹝Mobitz 氏(第二型)房室傳導阻滯﹞等。 (二)查卷附資料,病人罹患CHF、dilated cardiomyopathy, 惟依心電圖顯示,無CLBBB pattern,narrow QRS (QRS 寬度<0.12sec),不符首揭規定之適應症,且無heart echo資料佐證,病人對CRT 治療之反應,逕予使用系爭項目,對病人不一定有益。 四、綜上,無法顯示本案申請當時需以健保給付系爭項目之正當理由,健保局原核定並無不合,應予維持。
五、另,病人FCⅢ-Ⅳ、LVEF18%,有VT,可考慮裝dual ...
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“美敦力”康妥植入式心臟去顫器 | 合法醫療器材資訊網
美敦力”康妥植入式心臟去顫器,許可證字號:衛署醫器輸字第018467號,註銷狀態:,註銷日期:,註銷理由:,有效日期:2017/11/29,發證日期:2007/11/29,許可證種類:醫器, ... Read More
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