510(k) Premarket Notification | 合法醫療器材資訊網
References
Products Classification
Database Information for Catheter, Percutaneous
(www.accessdata.fda.gov)
Code of Federal Regulations
(CFR) database information for 870.1250
(www.accessdata.fda.gov)
Device Classification Name
catheter,
percutaneous[1]
510(k) Number
K933019
Device Name
USCI SUPER 6 6F PTCA GUIDING CATHETER
Applicant
C.R. BARD, INC.
...
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