諾貝爾獎「基因剪刀」將基因編輯潛力推向高峰,血液疾病 ... | 合法醫療器材資訊網
2020年10月23日—基因工程技術的問世,讓人類能改寫劇本,設計抗旱多產的作物、開發遺傳疾病解藥,而CRISPR-Cas9被公認是最好用、便宜且精準的基因裁切工具,將人類編輯 ...
中國科學家賀建奎過去修飾人類胚胎基因CCR5、嘗試助孩子畢生免於感染愛滋,雖然可能出於善意,但此舉仍遭科學界唾棄,道納曾表示「技術被如此玩弄,無比失望」。
血液疾病、遺傳眼疾的應用治療將最先問世有鑑於此,目前CRISPR-Cas9被嘗試運用於修飾生殖細胞外的其他細胞;治療標的包含癌症、遺傳性疾病等多種疾病。相關研究尚在試驗階段,其中被認為可能最先進入臨床應用的是血液相關疾病與遺傳性眼疾。
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