羅氏「安挺樂」獲美FDA授權，投入新冠重症治療緊急使用 | 合法醫療器材資訊網
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【財訊快報／林浩博】外電報導，美國食品藥物管理局(FDA)週四表示，已授權「安挺樂」(Actemra)緊急用於治療住院的新冠肺炎患者。 安挺樂是瑞士大藥廠羅氏(RO SW)旗下子公司基因素克(Genentech)所開發的藥品。週四羅氏股價收高0.87%至372法郎。
據FDA表示，如果患者正接受皮質類固醇治療，並且需要額外氧氣供應之類的呼吸器支持，可使用安挺樂。
基因素克發聲明表示，這次的EUA(即緊急使用授權)是基於四項評估安挺樂治療逾5,000名新冠住院病患的研究成果。
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