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申請商曜亞國際股份有限公司台灣.詳如中文仿單核定本...宜立亞Fibrillarin抗體檢測試劑EliAFibrillarinWell...申請商台灣法迪亞股份有限公司台灣.本產品用於 ...
申請商曜亞國際股份有限公司 台灣. 詳如中文仿單核定本 ... 宜立亞Fibrillarin抗體檢測試劑 EliA Fibrillarin Well ... 申請商台灣法迪亞股份有限公司 台灣. 本產品用於 ...
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SQL: SELECT * FROM this | 合法醫療器材資訊網
衛署醫器輸字第025151號, 宜立亞Fibrillarin抗體檢測試劑, EliA Fibrillarin Well, http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=06025151&Seq=001&Type=9 ... Read More
醫療器材許可證資料集 | 合法醫療器材資訊網
醫療器材仿單或外盒資料集 | 合法醫療器材資訊網
食藥署核准首件國產COVID | 合法醫療器材資訊網
由於抗體需於感染一段時期才會產生,故於急性感染期不一定能測出,因此抗體檢驗試劑不能做為診斷的唯一依據,目前仍以PCR檢驗為準。 因應防疫檢驗需求,除 ... Read More
台灣法迪亞股份有限公司的搜尋結果 | 合法醫療器材資訊網
台灣相關藥品一覽 | 合法醫療器材資訊網
申請商台灣法迪亞股份有限公司 台灣. 用於體外定量測定人體血清和血漿中Mi-2的IgG抗體。需搭配Phadia 100/250儀器使用。 宜立亞Fibrillarin抗體檢測試劑 Read More
藥品一覽 | 合法醫療器材資訊網
申請商曜亞國際股份有限公司 台灣. 詳如中文仿單核定本 ... 宜立亞Fibrillarin抗體檢測試劑 EliA Fibrillarin Well ... 申請商台灣法迪亞股份有限公司 台灣. 本產品用於 ... Read More
宜禾醫事檢驗所 | 合法醫療器材資訊網
目前較有共識的排除期,例如:愛滋病毒感染超過3個月抗體檢驗為陰性時、武漢肺炎病毒超過22天抗體 ... 暴露後的第14天左右:國際公認的第四代檢驗試劑空窗期. Read More
檢測試劑海外需求不減台廠Q3營收寫同期新高 | 合法醫療器材資訊網
2020年10月8日 — 亞諾法旗下產品線包括核酸檢測試劑(RT-PCR)、抗原/ 抗體快篩試劑、自動化ELISA 快篩抗體試劑等,受惠新冠肺炎疫情持續蔓延,檢測試劑銷量 ... Read More
亞諾法檢測試劑再報捷抗原快篩獲歐盟認證 | 合法醫療器材資訊網
2021年1月4日 — 亞諾法指出,旗下新冠檢測試劑產品,包括核酸檢測試劑、抗體快篩試劑、抗原快篩試劑,目前產能每批次約上萬人份,儘管疫情持續延燒,但 ... Read More
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【宜立亞Fibrillarin抗體檢測試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第025151號
器材品名:宜立亞Fibrillarin抗體檢測試劑許可證字號:衛署醫器輸字第025151號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2023/06/1...