DNA 萃取實驗 | 合法醫療器材資訊網

取200μLsamplesolution+500μLDNAextractionbuffer+7μLproteinaseK混合均勻。65℃，3~4小時。降溫至室溫，加入700μLPCI(phenol:chloroform:IAA= ...

原理[ | ]

DNA[1]為一易變性或斷裂的生物巨分子，DNA分解酶更會破壞其結構，故實驗上常將DNA置於一相似環境的緩衝溶液中，利用螯合劑減弱DNA分解酶的活性，並利用蛋白質變性劑將附著於DNA上的蛋白質分開，再溶於有機溶劑中去除蛋白質或其他雜質，又因DNA具有親水性而不溶於有機溶劑中，便可產生分層而萃取出DNA。

= 標題文本 ===== 實驗藥品[ | ]

SET buffer(0.5% SDS、50 mM EDTA、10 mM Tris,pH=8.0)滅菌 proteinase K (20 mg/ml)以0.22 um filter過濾 RGGRGRR phenol (pH=8.0) chloroform isoamyl alcohol (IAA)<brVGFD[[Media:VF ==

大標題文字[ | ]

[[Image:--122.118.44.37 2009年1月15日 (四) 15:15 (UTC)Example.jpgFGFGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGRERGGRQW文本[2]

]] == ]] /> sodium actate (3M,pH=7.8) isopropanol EtOH 70%(rinse DNA)及100%(降低DNA的溶解度,使DNA得以沈澱) ddH2O

步驟[ | ] 取200 μL sample solution + 500 μL DNA extraction buffer ...

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