血友病 | 合法醫療器材資訊網

遗传—遗传[编辑]...甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，男性有50 ...

血友病多數是遺傳性疾病，造成人體無法凝血形成血塊來止血[1][2]。這致使病人受傷後流血時間更長，易於淤青，和增加關節積血或腦出血的機率[3]。病情輕微的病人可能只有在意外或是手術時會有症狀[3]。關節內出血可能造成永久性的損傷，而腦出血可能造成長期的頭痛、癲癇、或是意識不清[3]。

血友病可分為兩種主要的型別，血友病A型為缺乏第8凝血因子，血友病B型為缺乏第9凝血因子[1]。血友病通常是因為來自父母不具功能的X染色體[4]。很少數的血友病是因為發育過程中的新突變。血友病也有可能是因為使用抗生素後導致產生針對凝血因子的抗體[1][4]。還有另外一種型式是血友病C型，是因為缺乏凝血因子11，副血友病是因為缺乏凝血因子5[5][6] 。後天得到的血友病與癌症、自體免疫疾病或懷孕有關[7][8]。透過測試凝血能力及凝血因子的濃度可診斷[9]。

預防可透過取出卵子、使其受精，並在放回子宮前先行測試[9]。給予缺乏的凝血因子為治療方式[2]，可規律的施打或是在流血的時候給予[2]。可以在醫院或是家中進行治療[10]。凝血因子可能是來自人血或是基因重組方式製造而得[10]。大約20%的病人對凝血因子會產生抗體，使治療更加困難[2]。醋酸去氨加壓素可用來治療輕微的血友病A型[10]。基因療法仍在進行早期的人體試驗[11]。

每5,000-10,000人中大約有1人受到血友病A型影響，而B型則為每40,000人中有1人[1][12] 。因為血友病A及B型為X染色體隱性遺傳，大部分的病患是男性[4]。女性具有單一無功能X染色體可能具有些微的症狀[4]。血友病C型在男女之間的發生率相同，且最常發生在阿什肯納茲猶太人身上[12] 。在1800年代左右，血友病在歐洲皇室很常見[12] 。在1952年才發現血友病A與B型的不同[12] 。血友病這個字是來自希臘文「haima αἷμα」，代表血和愛[13]。

正常的血液凝結是血液中血小板，與...