聯亞生技獲得衛福部有條件核准進行COVID | 合法醫療器材資訊網

[台灣之光］聯亞生技集團（UBI）旗下聯合生物製藥（聯生藥）展現研發能量，已開發出新冠病毒抗體血液檢測試劑....... 2020/03/19 UBI 集團科研能量將攻堅新冠肺炎 ... Read More

成立六年多以來，聯亞與美國母公司UBI一直致力於創新疫苗等相關產品開發，並利用「功能性抗原學」核心技術，開發出多種動物用與人用的藥品及檢驗試劑，並 ... Read More

公司澄清: 聯亞生技公司監察人林育諄係為耀華玻璃股份有限公司管理委員會之代表 ... 聯亞生技COVID-19疫苗第二期臨床試驗已完成收案， 合格受試者均已於4月15 ... 聯生藥）展現研發能量，已開發出新冠病毒抗體血液檢測試劑，與國際合作夥伴 ... Read More

聯亞生技開發(股)公司主要從事研發、製造及銷售創新型生物科技醫療產品，主要 ... 奧林巴斯公司的投資，以協助UBI各項與抗病毒抗體相關的血液診斷試劑開發。 Read More

UBI是第一個獲得美國食品與藥物管理局(FDA)核准生產與銷售以合成肽抗原之HIV​及HCV（丙肝）血液診斷試劑的生物醫藥公司。 聯合生物製藥股份有限公司(​United ... Read More

2020-03/20. [台灣之光］聯亞生技集團（UBI）旗下聯合生物製藥（聯生藥）展現研發能量，已開發出新冠病毒抗體血液檢測試劑，與國際合作夥伴大規模測試後. Read More

UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19疫苗UB-612經衛福部食藥署於27日 ... 標準的HCV抗體檢測試劑製造的子公司，並於2001年在中國上海設立申聯生物 ... Read More

聯亞生技表示，UB-612第一期臨床試驗受試者施打疫苗，安全狀況均呈現良好。 ... 以設計型合成肽抗原為基礎之HIV及HCV血液抗體診斷試劑的生物醫藥公司。 Read More

其中，高精準COVID-19 抗體檢測試劑（UBI SARS-CoV2 ELISA）已獲得美國FDA​緊急使用授權（EUA）核准。 自2021年4月1日起，COVAXX公司與United ... Read More

彭文君營運長表示，在這次新冠疫情中，UBI/聯亞集團全力鏈結整合集團內技術及資源，經過靈活並緊密的規劃，同時執行三主軸研發工作(快篩試劑、疫苗及治療 ... Read More