電泳 | 合法醫療器材資訊網
1示例實驗;2電泳原理;3膠體;4壓縮原理;5應用;6資料來源;7參見...較寬的稱為分離膠體(resolvinggel/separatinggel/runninggel),pH為8.8;上方較...與蛋白質連接的Cl-帶頭朝下,疊在集膠膠體底部,被SDS包圍的蛋白質殿後,最上面 ...
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DNA分離用的電泳槽 DNA分離用電泳槽電源 電泳作用電泳(英語:Electrophoresis)是空間勻強電場作用下,分散粒子在流體中發生移動的現象。由於各物質的遷移速率有差別,故電泳是分離物質的常用方法。它又可分為:
示例實驗[編輯]在盛有紅褐色Fe(OH)3膠體的U形管的兩個管口,各插入一個電極。從兩個電極通直流電後,觀察現象可見陰極附近的紅褐色逐漸變深,陽極附近的紅褐色逐漸變淺。這表明在有電場作用的情況下,膠體粒子帶正電荷,在電場作用下向陰極移動。這就是電泳現象[1]。
電泳原理[編輯]膠體能發生電泳現象,是因為膠體粒子帶有電荷,一般來說,是由於膠體粒子具有相對較大的表面積,能吸附離子的原因引起的。有的膠體粒子帶正電,有的帶負電,一般來說,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電;非金屬氧化物、金屬硫化物的膠體粒子帶負電荷[1]。 利用不同物質分子表面所帶有的不均勻電荷而形成的偶極矩強度的不同,使得分子對於外加電荷和移動介質的吸引力各有所差異,導致在移動介質中的運動速度不同。利用此點,我們可以將不同大小片段的DNA分離。
電泳實驗中使用聚丙烯醯胺作為膠體,其中膠體含有HCl做為緩衝溶液。膠體分為兩層,下方較寬的稱為分離膠體(resolving gel/separating gel/running gel),pH為8.8;上方較窄的稱為集膠膠體(stacking gel),pH為6.8。
集膠膠體之所以會得到這個名字,是因為它會使樣本蛋白質在分離膠體上層被壓縮成一個扁盤,從而統一蛋白質進入分離膠體的時機。因為集膠膠體的聚丙烯醯胺濃度較低(...
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