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Class 2 Device Recall ATTUNE Revision CRS Femoral LT SZ ... | 合法醫療器材資訊網

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References Related Medical Device Recalls (www.accessdata.fda.gov) K160700 (www.accessdata.fda.gov) Prosthesis, knee, patellofemorotibial, semi-constrained, cemented, polymer/metal/polymer (www.accessdata.fda.gov) JWH (www.accessdata.fda.gov) TPLC Device Report (www.accessdata.fda.gov) medical device recalls (www.fda.gov) Code of Federal Regulations (CFR) Title 21 §7.55 (www.accessdata.fda.gov) 510(K)s with Product Code = JWH and Original Applicant = Depuy (Ireland) (www.accessdata.fda.gov) Date Initiated by Firm April 16, 2018 ...

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2018年4月30日 — DePuy Orthopaedics, Inc. 700 Orthopaedic Dr Warsaw IN 46582-3994. For Additional Information Contact, Mindy K. Tinsley 574-267-8143. Read More
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