羊膜穿刺到底檢驗些什麼？詳細資訊醫生報給你知！ | 合法醫療器材資訊網

2021年3月10日—羊膜穿刺術是利用羊水分析胎兒的染色體組成，檢查項目中最重要且常見的疾病就是唐氏症，除此之外，某些單一基因造成的疾病，例如：海洋性 ...

羊膜穿刺是每位媽咪懷孕時都會有疑問需不需要做，建議先與醫生討論正確的事項再評估是否需要。

亞東紀念醫院婦產部病房主任吳文毅表示，羊膜穿刺是透過抽取子宮內20至30 c.c.的羊水後，再藉由羊水細胞分析胎兒的染色體狀況，準確率高達99%。

吳文毅醫師指出，羊膜穿刺的最佳檢查時機為懷孕16至20週，因16週前羊水量還太少；若20週後檢查，再加上等待報告所需3週左右的時間，如果檢查後發現胎兒有重大異常須終止妊娠，對孕媽咪傷害比較大，因此，建議孕媽咪16至20週間檢查為宜。

受精卵著床會形成羊膜腔，而羊水為羊膜腔內的液體，可以提供胎兒減緩外力的衝擊以及維持溫度的穩定。胎兒會在16週後，藉著吞嚥羊水以及排尿保持羊水量。

一般而言，懷孕12週時，羊水量為50c.c.；而懷孕中期約有300至400 c.c.；至孕期第36到38週之間，羊水量會到達高峰，約有1000 c.c.左右，而後逐漸減少，所以超過預產期尚未出生的胎兒，通常會伴隨羊水量過少的情況出現。

羊膜穿刺術是利用羊水分析胎兒的染色體組成，檢查項目中最重要且常見的疾病就是唐氏症，除此之外，某些單一基因造成的疾病，例如：海洋性貧血、血友病等，也可以得到診斷。

此外，透過定量羊水內的甲型胎兒蛋白，能夠得知胎兒是否有神經管缺損或嚴重缺陷，例如：無腦兒、脊柱裂、臍膨出、腹壁裂開等疾病。

唐氏症為常見的染色體異常疾病，患者的第21對染色體比正常人多一條，唐氏症並非遺傳性疾病，患者有生長遲緩、智能障礙或者先天結構異常的徵狀。

根據研究顯示，30歲的婦女產下唐氏症寶寶的機率為1/1000；而34歲以上的婦女產下唐氏症寶寶的機率大幅增加至1/300，因此，政府有補助34歲以上的孕媽咪5000元的羊膜穿刺檢查費用。