檢驗項目-梅毒螺旋體抗體試驗 | 合法醫療器材資訊網
TPHA(全名Treponemapallidumhaemagglutination)是利用血球凝集反應偵測梅毒螺旋體抗體的一種方法,經常在STS已測定出陽性,需要進一步確認時使用。
TPHA(全名Treponema pallidumhaemagglutination)是利用血球凝集反應偵測梅毒螺旋體抗體的一種方法,經常在STS已測定出陽性,需要進一步確認時使用。它最大的特點是測定真正梅毒螺旋體的抗體,而非STS所測定的反應素,因此可用來鑑定VDRL或RPR陽性的真偽。目前本項目的檢驗試藥大多已改良,將專一性抗原附著在gelatin顆粒(gelatin particle)上以取代血球,稱之為TPPA法(Treponema pallidum Particle Agglutination)。此法的特異性比TPHA更高,幾乎已完全取代了TPHA。
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【「司德」生物類梅毒快速檢測試劑套組】許可證字號:衛署醫器輸字第017844號
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【"德國虎瑪" 梅毒螺旋體螺旋體試劑抗體檢驗試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第015125號
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【因諾-立亞人類嗜T淋巴球病毒第一/二型在線免疫分析試劑組】許可證字號:衛部醫器輸字第033262號
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【亞培梅毒螺旋體試劑組】許可證字號:衛部醫器輸字第031119號
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【"BD" 梅毒血清試驗組】許可證字號:衛署醫器輸字第013122號
器材品名:"BD"梅毒血清試驗組許可證字號:衛署醫器輸字第013122號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:有效日期:2025/09/30發證日期:2...
【〝必帝〞VDRL 抗原與緩衝鹽液之 VDRL 檢驗比對血清組】許可證字號:衛署醫器輸字第013080號
器材品名:〝必帝〞VDRL抗原與緩衝鹽液之VDRL檢驗比對血清組許可證字號:衛署醫器輸字第013080號註銷狀態:註銷日期:註銷理由:...