Class 2 Device Recall Vortex VX | 合法醫療器材資訊網
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Related Medical Device
Recalls (www.accessdata.fda.gov)
K010189
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Vascular System Port Kit
(www.accessdata.fda.gov)
LJT
(www.accessdata.fda.gov)
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medical device recalls
(www.fda.gov)
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(CFR) Title 21 §7.55
(www.accessdata.fda.gov)
510(K)s with Product Code = LJT
and Original Applicant = HORIZON MEDICAL PRODUCTS, INC.
(www.accessdata.fda.gov)
Date Initiated by Firm
October 03, 2007
Date Posted
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