基質輔助雷射解吸電離 | 合法醫療器材資訊網

^Sandrin,ToddR.;Goldstein,JasonE.;Schumaker,Stephanie.MALDITOFMSprofilingofbacteriaatthestrainlevel:Areview.MassSpectrometryReviews.

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基質輔助雷射脫附電離（英語：Matrix-assisted laser desorption/ionization ，MALDI）是一種用於質譜法的溫和離子化技術，可以得到用常規離子化方法容易解離為碎片的一些完整大分子質譜訊息，比如生物分子類的DNA，生物高分子、蛋白質、多肽和糖，以及其他大分子量的有機分子，如高分子、樹狀分子和其他高分子。在這方面類似於同樣是軟離子化方法的電噴霧電離（ESI），不過MALDI更容易得單電荷的離子峰。

MALDI方法過程分為三個步驟。首先，將樣品溶液與合適的基質水溶液混合，並取微量混合液體滴置於金屬樣品板等待乾燥。第二步，將脈衝雷射照射到樣本，引發樣品和基質材料的電離和脫附。最後，分析物分子與電離後的基質在脫附過程中進行電荷轉移反應，將分析物分子電離。在大多數的生物分子分析上，例如蛋白質及多肽，分析物通常都是以質子化或去質子化形式產生。在MALDI反應之後，所有產生的離子即被金屬樣品板上的電壓加速進入質譜儀來分析[1]。

基質輔助雷射脫附電離（MALDI）這個術語是由弗倫茨·希倫坎普（Franz Hillenkamp），麥可·卡拉斯（Michael Karas）和他們的同事在1985年提出的[2]。這些研究人員發現，胺基酸丙氨酸可以更容易地離子化，如果它被與胺基酸色氨酸混合，並用266奈米的脈衝雷射照射。吸收雷射能量的色氨酸能幫助非吸收性的丙氨酸被離子化。當與這種「基質」混合，高達2843Da的溶血肽多肽都可以被離子化。真正突破大分子量蛋白質的電離技術則是在1985年初，由在島津製作所工作的田中耕一和他的同事使用被他們稱為「超細金屬加液體基質方法」，以混合30奈米鈷顆粒在甘油中，並用337奈米的氮雷射進行電離[3]。使用這種雷射和基質組合，田中耕一能夠電離高達34472Da的蛋白羧-A分子，而此方法後來被稱為軟雷射脫附法（Soft Laser Desorption，簡稱SLD）。2...