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ELISA|原理介紹2020/02/12·將抗原固著於塑膠孔盤上，洗去未結合抗原及雜質·加入檢體，使檢體中抗體與固著抗原結合，洗去多餘檢體·加入標記酵素之二次抗體， ...

ELISA | 原理介紹

酵素結合免疫吸附分析法，Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)　為實驗室中常用的一種分子生物檢測技術，其原理利用抗體與抗原專一性結合的特性，配合呈色劑反應，利用呈色深淺來定量樣品中特定目標蛋白質的含量。ELISA Kit的優勢在於，只需要少量樣品(100 ul)即可進行檢測、敏感性高並且可以同時檢測多種抗體。

依照樣品及抗原抗體鍵結機制，ELISA主要可以分為三種類型： (1)間接法（indirect） (2) 三明治法（sandwich）(3) 競爭法（competitive）

間接法（indirect）

間接法為檢測抗體常用的方法，原理將酵素標記在二抗上，檢測與盤上抗體結合的抗體。

三明治法（sandwich）

三明治法為檢測大分子抗原常用的方法，原理利用兩種抗體對檢體中抗原進行兩次專一性辨認。