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PD-L1IHC22C3pharmDxisindicatedasanaidinidentifyinggastricorGEJadenocarcinomapatientsfortreatmentwithKEYTRUDA®(pembrolizumab).ESCC ...
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」の概要
非小細胞肺癌患者においてキイトルーダ® (ペムブロリズマブ)の適切な投与を行うための補助として用いるコンパニオン診断薬として承認されました。
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」の特長
切除不能な進行・再発(未治療および既治療) の非小細胞肺癌患者においてキイトルーダ®の適切な投与を行うための補助として用いるコンパニオン診断薬として承認されました。
主な特長の詳細[1]PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」の導入
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」を肺癌パネルに加え、非小細胞肺癌患者への新たな治療オプションを提示可能にします。
検査の導入の詳細[2]
スコアリングガイドライン
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」のスコアリングガイドラインは、キイトルーダ®治療を行う患者の選定の際、PD-L1 発現率の確認に使用してください。
スコアリングガイドライン[3]
染色結果判定トレーニングプログラム
キイトルーダ®の適切な投与を行うために必要な PD-L1 発現率の正確な測定およびスコアリングを習得するためのトレーニングです。
プログラムの詳細[4]
スムーズなPD-L1 検査の導入
非小細胞肺癌患者におけるキイトルーダ®の適切な投与を行うための補助を目的としたコンパニオン診断薬として承認されました。
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