檢驗項目-梅毒螺旋體抗體試驗 | 合法醫療器材資訊網
TPHA(全名Treponemapallidumhaemagglutination)是利用血球凝集反應偵測梅毒螺旋體抗體的一種方法,經常在STS已測定出陽性,需要進一步確認時使用。
TPHA(全名Treponema pallidumhaemagglutination)是利用血球凝集反應偵測梅毒螺旋體抗體的一種方法,經常在STS已測定出陽性,需要進一步確認時使用。它最大的特點是測定真正梅毒螺旋體的抗體,而非STS所測定的反應素,因此可用來鑑定VDRL或RPR陽性的真偽。目前本項目的檢驗試藥大多已改良,將專一性抗原附著在gelatin顆粒(gelatin particle)上以取代血球,稱之為TPPA法(Treponema pallidum Particle Agglutination)。此法的特異性比TPHA更高,幾乎已完全取代了TPHA。
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【羅氏電子冷光人類免疫缺乏病毒抗原檢驗試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第024329號
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【亞培愛可信人類免疫缺乏病毒第一型(M及O族)及第二型抗體檢驗試劑】許可證字號:衛署醫器輸字第011749號
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【「司德」生物類梅毒快速檢測試劑套組】許可證字號:衛署醫器輸字第017844號
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【亞培r人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體檢驗試劑組】許可證字號:衛部醫器輸字第031301號
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【BD 鏈球菌屬測試組 (滅菌)】許可證字號:衛部醫器輸壹字第015367號
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